Evenementen
De Vereniging voor Gezondheidseconomie organiseert voor leden en niet-leden congressen en masterclasses om kennis en netwerk te delen. Leden kunnen hier gratis of met korting aan deelnemen.
In samenwerking met de NVTAG organiseert de VGE op 13 september het webinar 'Oncolytica in de real world'.
De kosten van de oncologische zorg stijgen hard. Dit wordt vooral veroorzaakt door snelle ontwikkelingen in het geneesmiddelenaanbod. Onder andere de verbreding van indicatiegebieden, een hogere incidentie en prevalentie, langere behandelduur en combinatietherapieën zorgen ervoor dat oncolytica een steeds groter beslag op het ziekenbudget en andere zorg dreigen te verdringen.
Tegelijkertijd is het niet altijd duidelijk wat de hoge investeringen in deze middelen opleveren na toelating tot het verzekerde pakket. De patiëntenpopulatie in de trials is bijvoorbeeld veelal jonger en fitter dan de populatie aan wie deze middelen uiteindelijk worden verstrekt. Werken middelen voor deze laatste groep net zo goed als in de trial? Op basis van real world data kunnen we meer inzicht krijgen in de effectiviteit en kosten van geneesmiddelen ná toelating tot het verzekerde pakket. Echter, geneesmiddelenonderzoek met real world data kent specifieke uitdagingen. In hoeverre is de juiste data beschikbaar en hoe ga je om met bijvoorbeeld bias?
In dit webinar verkennen we vanuit verschillende perspectieven de methodologische kansen en uitdagingen van het gebruik van real world data in geneesmiddelen onderzoek:
|
Introductie |
Chantal Pereira, Bestuur VGE en Portfolioleider Doelmatige zorg Integraal kankercentrum Nederland |
|
Behoeften aan real world evidence |
Haiko Bloemendal, Internist-oncoloog en voorzitter Centrum voor Oncologie Radboudumc, hoogleraar Netwerken in de oncologie |
|
Kansen en uitdagingen van real world data |
Mattias Neyt, Senior expert aan het KCE (Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg), België Wim Goettsch, hoogleraar Health Technology Assessment of Pharmaceuticals UU / ZIN |
|
Discussie en vragen |
Onder leiding van Joost Enzing, bestuur NVTAG |
Over Haiko Bloemendal - Prof. Dr. H.J. Bloemendal (1964) is werkzaam als internist-oncoloog en voorzitter van het Centrum voor Oncologie van het Radboudumc in Nijmegen. Hij promoveerde in 2005 op onderzoek naar de rol van humane monoklonale antilichamen bij de behandeling van kanker en is sinds 2019 hoogleraar Netwerken in oncologie. Van 2016-2021 was dr. Bloemendal voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO), bestuurslid van SONCOS en lid van de commissie Beoordeling Oncologische Middelen (BOM) van de NVMO. Tevens lid van de commissie Horizonscan en de commissie Dure Geneesmiddelen Hemato-Oncologie van ministerie van VWS.
Over Mattias Neyt - Mattias Neyt is senior expert aan het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE). Afgestudeerd als econoom en behaalde in 2006 zijn doctoraat in de gezondheidseconomie/farmacoeconomie. Auteur van een 65-tal peer-reviewed publicaties. Medeauteur van 40 beleidsondersteunende HTA en HSR rapporten over geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, diagnostica, screening, enz., de Belgische richtlijnen voor economische evaluaties en de Europese richtlijnen voor het meten van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit. Auteur van het Europees begeleidingsdocument met praktische overwegingen voor het kritisch beoordelen van economische evaluaties. Medeoprichter van ME-TA (Medical Evaluation and Technology Assessment) dat systematische reviews en HTA’s voor buitenlandse non-profit organisaties uitvoert en opleidingen verzorgt.
Over Wim Goettsch - Prof. dr. ir. W.G. Goettsch is Bijzonder Adviseur HTA bij het Zorginstituut. Daarnaast is hij, als epidemioloog, in 2022 benoemd door Utrecht University als hoogleraar Health Technology Assessment of Pharmaceuticals. Daar draagt hij bij aan het in balans houden van drug innovation enerzijds en de houdbaarheid van ons zorgstelsel aan de andere kant.